为筑牢药械化安全防线,全面提升药械化不良反应(事件)监测监管专业化水平,近日,运城市综合检验检测中心联合市市场监管局举办2025年全市药械化不良反应(事件)监测监管人员培训班。各县(市、区)局、综检中心及二级以上医疗机构140余名相关工作人员参会。
开班仪式指出,药械化不良反应(事件)监测监管工作是药品安全监管体系中不可或缺的关键环节,要强化监测与监管部门协同合作,打破部门壁垒,形成强大监管合力,切实维护人民群众用药安全。
会议强调,做好药械化不良反应监测、收集数据,既是监管人员的责任,更是惠及民生的良心工程,倡议以“四个强化”推动药械化安全工作。一要强化协同共治,打通医院、企业、社区数据壁垒,构建监测、预警、处置全链条闭环。二要强化科技赋能,推广人工智能辅助研判系统,让风险捕捉更敏锐、分析更精准。三要强化全民参与,推动公众用药、用械、用妆安全知识进万家,让科普宣传接地气、冒热气、聚人气。四要强化专业技术打头阵,提升监测团队的业务素养,保障公众用药用械用妆安全。
培训邀请省药物警戒中心5位专家授课,围绕药品、医疗器械、化妆品不良反应(事件)监测工作,精准把脉行业前沿,以专业视角进行深度解读与系统授课,为提升药械化安全治理水平注入强劲动力。
- 扫一扫在手机打开当前页面