X 山西省药品监督管理局
切換到繁體 无障碍浏览

政策解读

政策解读

药监政策速览(第38期)坚持审评科学理念,持续深化改革进程

2022-05-27

药监政策速览(第37期)持续推进仿制药一致性评价

2022-05-23

政策解读——假药、劣药的认定

2022-05-18

政策解读——加工、生产、进口、销售特定药品

2022-05-18

政策解读——重点打击非法收购医保骗保购买的药品

2022-05-18

政策解读——明确妨害药品管理定罪量刑标准

2022-05-18

政策解读——从重处罚假药劣药犯罪

2022-05-18

政策解读——药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划

2022-05-16

药监政策速览(第36期)《药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划》印发!

2022-05-13

药监政策速览(第35期)什么是仿制药一致性评价

2022-05-07

药监政策速览(第34期)明确化妆品质量安全负责人从业条件认定问题

2022-05-05

速看,2022年政务公开工作要点来了!

2022-04-24

药监政策速览(第33期)合理使用抗生素,警惕用药风险!

2022-04-19

政策解读——药品上市许可持有人应当履行年度报告义务

2022-04-19

政策解读——药品年度报告内容

2022-04-19

政策解读——中药也可能产生不良反应

2022-04-12

《医疗器械召回管理办法》解读之三

2022-04-12

政策解读——能吃药不打针 能打针不输液

2022-04-12

政策解读——警惕他汀类药品不良反应

2022-04-12

政策解读——警惕阿洛西林钠不良反应

2022-04-12