药监政策速览（第38期）坚持审评科学理念，持续深化改革进程
药监政策速览（第37期）持续推进仿制药一致性评价
政策解读——假药、劣药的认定
政策解读——加工、生产、进口、销售特定药品
政策解读——重点打击非法收购医保骗保购买的药品
政策解读——明确妨害药品管理定罪量刑标准
政策解读——从重处罚假药劣药犯罪
政策解读——药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划
药监政策速览（第36期）《药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划》印发！
药监政策速览（第35期）什么是仿制药一致性评价
药监政策速览（第34期）明确化妆品质量安全负责人从业条件认定问题
速看，2022年政务公开工作要点来了！
药监政策速览（第33期）合理使用抗生素，警惕用药风险！
政策解读——药品上市许可持有人应当履行年度报告义务
政策解读——药品年度报告内容
政策解读——中药也可能产生不良反应
《医疗器械召回管理办法》解读之三
政策解读——能吃药不打针 能打针不输液
政策解读——警惕他汀类药品不良反应
政策解读——警惕阿洛西林钠不良反应