政策解读_山西省药品监督管理局

政策解读

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国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)(三)

2020-01-03

国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)(二)

2020-01-03

国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)(一)

2020-01-03

免于进行临床试验医疗器械目录汇总

2019-12-31

国家药品监督管理局贯彻落实国务院在自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案(五)

2019-12-26

国家药品监督管理局贯彻落实国务院在自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案(四)

2019-12-26

国家药品监督管理局贯彻落实国务院在自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案(三)

2019-12-26

国家药品监督管理局贯彻落实国务院在自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案(二)

2019-12-26

国家药品监督管理局贯彻落实国务院在自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案(一)

2019-12-26

关于做好疫苗信息化追溯体系建设工作的通知

2019-12-26

药物临床试验机构管理规定(二)

2019-12-26

药物临床试验机构管理规定(一)

2019-12-26

国家药监局关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告(2019年第103号)

2019-12-26

一图看懂《优化营商环境条例》

2019-12-12

图解政策:《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读(七)

2019-10-25

图解政策:《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读(六)

2019-10-25

图解政策:《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读(五)

2019-10-25

图解政策:《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读(四)

2019-10-25

图解政策:《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读(三)

2019-10-25

图解政策:《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读(二)

2019-10-25