为进一步贯彻落实《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）、《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》（国办发〔2019〕37号）和国务院深化医药卫生体制改革有关重点工作任务，按照《国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告》（2023年第22号，以下简称《公告》）要求，推动我省第三批医疗器械唯一标识实施工作，现将有关事项公告如下：

一、实施品种

《公告》中确定的第三批医疗器械唯一标识实施品种（见附件）。鼓励我省具备条件的其他第二类医疗器械积极实施唯一标识。

二、工作任务 

（一）医疗器械注册人要切实落实主体责任，按照相关标准或者规范要求上传、维护和更新唯一标识数据库中的相关数据，并对数据的真实性、准确性、完整性负责。鼓励注册人基于唯一标识建立健全追溯体系，做好产品召回、追踪追溯等有关工作。对于因《医疗器械分类目录》动态调整导致产品管理类别发生变化的情况，医疗器械注册人应当按照调整后管理类别的要求实施唯一标识。

（二）经营企业要在经营活动中积极应用唯一标识，做好带码入库、出库，实现产品在流通环节可追溯。强化与医疗器械注册人、使用单位、监管部门的协同机制，及时反馈对接应用过程中存在的问题。鼓励医疗器械经营企业建立内部信息化追溯系统对医疗器械唯一标识的扫码使用进行管理。

（三）医疗机构要在临床使用、支付收费、结算报销等临床实践中积极应用唯一标识，做好全程带码记录，实现产品在临床环节可追溯。

（四）省药监局要加强唯一标识工作的培训指导，结合实施工作推进需求做好产品注册系统改造，强化与省卫生健康委员会、省医疗保障局协同，推动三医联动；省药监局各分局要对照《第三批实施医疗器械唯一标识的产品目录》，梳理本辖区第三批医疗器械唯一标识实施品种，组织辖区内相关医疗器械注册人按照时限要求有序开展产品赋码、数据上传和维护工作。各市市场监管局要督促指导经营企业在经营活动中积极应用唯一标识。

（五）卫生健康部门要指导辖区内医疗机构积极应用唯一标识，加强医疗器械在临床应用中的规范管理。

（六）医保部门要加强医保医用耗材分类与代码与医疗器械唯一标识的关联使用，推动目录准入、支付管理、带量招标等的透明化、智能化。

三、时间安排

对列入第三批实施产品目录的医疗器械，注册人应当按照时限要求有序开展以下工作：

（一）唯一标识赋码

2024年6月1日起生产的医疗器械应当具有医疗器械唯一标识；此前已生产的第三批实施唯一标识的产品可不具有唯一标识。生产日期以医疗器械标签为准。

（二）唯一标识注册系统提交

2024年6月1日起申请注册的，注册申请人应当在注册管理系统中提交其产品最小销售单元的产品标识；2024年6月1日前已受理或者获准注册的，注册人应当在产品延续注册或者变更注册时，在注册管理系统中提交其产品最小销售单元的产品标识。

产品标识不属于注册审查事项，产品标识的单独变化不属于注册变更范畴。

（三）唯一标识数据库提交

2024年6月1日起生产的医疗器械，在其上市销售前，注册人应当按照相关标准或者规范要求将最小销售单元、更高级别包装的产品标识和相关数据上传至医疗器械唯一标识数据库，确保数据真实、准确、完整、可追溯。对于已在国家医保局医保医用耗材分类与代码数据库中维护信息的医疗器械，要在唯一标识数据库中补充完善医保医用耗材分类与代码字段，同时在医保医用耗材分类与代码数据库维护中完善医疗器械唯一标识相关信息，并确认与医疗器械唯一标识数据库数据的一致性。

当医疗器械最小销售单元产品标识相关数据发生变化时，注册人应当在产品上市销售前，在医疗器械唯一标识数据库中进行变更，实现数据更新。医疗器械最小销售单元产品标识变化时，应当按照新增产品标识在医疗器械唯一标识数据库上传数据。

四、有关要求

（一）加强组织领导。实施医疗器械唯一标识是一项重要的系统性工程，是提高医疗器械监管效能、加强卫生管理效率和推进医疗卫生体制改革的关键举措。各单位要充分认识实施唯一标识工作的重要意义，根据统一部署，落实责任，加强协调，形成合力，共同推进唯一标识的实施。

（二）落实部门职责。各单位要高度重视，指派专人负责，细化目标任务，周密安排部署、狠抓工作落实，根据时间安排，认真做好涉及本部门的医疗器械唯一标识相关工作，扎实推进医疗器械唯一标识实施，做到信息互通、资源共享，确保工作顺利开展。

（三）形成合作机制。医疗器械唯一标识系统工作涉及多方参与，是跨部门、跨领域的项目，各单位应积极沟通，及时研究解决问题，进行分析总结，形成可推广、可复制的工作经验，有效提升医疗器械全生命周期监管效能，切实保障公众用械安全。

附件：第三批实施医疗器械唯一标识的产品目录

山西省药品监督管理局      山西省卫生健康委员会

山西省医疗保障局  

2024年3月21日

（主动公开）

附件

第三批实施医疗器械唯一标识的产品目录

依据《医疗器械分类目录》列出以下品种（103个）：

一、01有源手术器械

二、02无源手术器械

三、03神经和心血管手术器械

四、04骨科手术器械

五、06医用成像器械

六、07医用诊察和监护器械

七、08呼吸、麻醉和急救器械

八、09物理治疗器械

九、10输血、透析和体外循环器械

十、12有源植入器械

十一、14注输、护理和防护器械

十二、16眼科器械

十三、18妇产科、辅助生殖和避孕器械

十四、19医用康复器械

十五、22临床检验器械