为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据山西省药品监督抽验计划，我局组织对全省范围内的药品生产、经营企业和医疗机构进行了药品质量抽查检验，现将抽验结果予以公告。

　　本期不符合规定药品23批次。具体情况为：一是生产环节有2个生产企业生产的2个品种2个批次药品经检验不符合规定（详见附件）；二是医疗机构制剂有2个医疗机构配制的3个品种3个批次的医院制剂经检验不符合规定；三是经营环节有6个药品经营企业经营的4个品种6批次的药品经检验不符合规定（详见附件）；四是使用环节有11个医疗机构使用的6个品种13批次的药品经检验不符合规定；五是不符合规定的药品包装材料1批次（详见附件）。本次抽验药品不符合标准规定的项目主要有性状、鉴别、二氧化硫残留量含量测定等。

　　各市食品药品监督管理局要依据《药品管理法》对公告的不合格药品进行查处，省、市食品药品检验机构要继续跟踪监督抽验。

 附件：山西省食品药品监督管理局2017年第3期《药品质量公告》中不合格药品明细表.xls