改革开放以来，我国医药产业经历了显著的发展与变革，伴随我国医药产业一同发展和进步的《药品管理法》，历经40年风雨，也在不断修改、完善。作为一名从事药学工作近10年的医院工作者，我深切地感受到法条的每一次改变都是为了不断加强药品管理，持续促进医药产业健康发展，牢牢守护公众用药安全。   

学法更加自觉主动

在学生时代，我学习了《药事管理法规》的相关内容，那时我就对《药品管理法》等法律法规有了初步的认识。步入工作岗位后，部门每周都会组织大家进行集中学习，每次学到与工作息息相关的药品使用管理、特殊药品管理、不良反应监测与报告等内容时，总能引发大家激烈的讨论和深深的共鸣。现在，我已形成了学习的习惯，在不时翻阅的资料中我看到的是国家为医药产业健康发展提供了坚强的法律保障；看到的是新法对药品全生命周期管理的精准把脉；看到的是不断完善的医保制度和药品集采改革等举措成为了医院“一切为了人民健康”誓言的生动注脚。

管理更加细致严谨

初入行时，作为一名调剂药师，我对自己的要求只停留在能够核对无误、码放整齐、调剂出去这么简单。随着对《药品管理法》及相关法规理解的不断深入，我对自己的要求也越来越高，管理也越来细致严谨。从药品该按照什么类别进行存放，到不同类别的药品储存的温湿度分别是多少；从什么位置需要安放挡鼠板，到存放什么样的药品需要抽湿机，我们早已牢记于心。现如今，我感到药品在我们手里并不简简单单的是一盒盒、一支支的商品，而是需要悉心管理和保护的对抗疾病的“武器”，我们只有经常把它们“磨光擦亮”，才能更好的“上阵杀敌”，进而保护人民安全。

数据更加真实有效

最近，我调整到了临床药师的岗位上，更多地接触到了医护人员和患者。《药品管理法》中规定：“医疗机构应当坚持安全有效、经济合理的用药原则。”现在，我和我的同事们组成的临床药学团队依照《药品管理法》，积极参与医护沟通交流及患者全流程治疗。通过药学查房、参与会诊及MDT讨论等方法建立与医护分享的用药经验，随时掌握患者用药后情况。针对国家重点关注的药品种类，如抗菌药物、重点监控药物、质子泵抑制剂、中药注射剂等，根据药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等资料，制定相应的点评标准，通过前置审方系统、事后点评机制，与科室沟通反馈的机制和每月质控公示，确保用药安全有效、经济合理。对临床用药的审核和监控也成为了我们开展药物警戒工作的主阵地，根据我们掌握的一手资料，每月都能上报国家不良反应监测网数据20条左右，高质量的数据也为企业采取必要的干预和改进措施提供了重要的依据。

四十年顺势而变，守安全初心如磐。《药品管理法》在我工作的不同阶段都为我指引了前进的方向。在今后的工作中，我也会认真将《药品管理法》中的法条，贯彻于药事管理和临床服务的日常工作中，为医药产业高质量发展和人民群众用药安全保驾护航。

（山西盈康一生总医院  崔睿擘）