山西华鼎新泉医疗器械制造有限公司报告，由于涉及产品维生素B12清除率检测不符合标准要求，该公司对空心纤维透析器（注册证号：国械注准20173453025号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的批号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
《医疗器械召回事件报告表》
