为贯彻落实国家和省委省政府减税降费政策部署，优化营商环境，减轻企业负担，山西省药监局通过与医药企业座谈调研，分析全省医药产业发展情况，听取医药企业合理诉求，联合省发展改革委、省财政厅共同推动我省药品医疗器械产品注册收费标准再降40%，新的收费标准将于2022年5月23日正式执行。

降费后，现行收费标准处于全国同类项目收费标准的较低水平，其中国内药品再注册费每品种降为8928元，补充申请注册费每品种降为9672元。境内第二类医疗器械产品首次注册费每品种降为25389元，变更注册费每品种降为9765元，延续注册费每品种降为9765元。新冠病毒肺炎疫情防控期间，对进入医疗器械应急审批程序并与新冠病毒（2019-nCoV)相关的防控产品，仍然执行免征医疗器械产品注册费政策。

下一步，省药监局将继续深入贯彻省第十二次党代会精神，落实省委省政府工作部署，坚持企业导向、问题导向、需求导向，强化“以人为本”服务理念，深化审批制度改革，及时回应企业诉求建议，积极帮助解决困难问题，主动提供精准精细服务，助“六稳”促“六保”，推动全省医药产业高质量发展，为保障人民健康提供有力支撑。  （贾晓晶）