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政策解读

政策解读

医疗器械分类调整相关公告解读

2026-06-02

关于《化妆品中三价铬和六价铬的检验方法》等8项方法的问答

2026-06-01

《处方药网络零售合规指南》政策解读

2026-05-26

《第二类医疗器械优先注册程序》政策解读

2026-05-25

《第二类创新医疗器械注册程序》政策解读

2026-05-25

《第二类医疗器械应急注册程序》政策解读

2026-05-25

《第二类医疗器械主文档登记制度》政策解读

2026-05-25

图解海报 | 《药品实验数据保护实施办法》政策图解

2026-05-20

《药品试验数据保护实施办法》政策解读

2026-05-20

药品注册管理共性问题“百问百答”(第2期)

2026-05-15

图解海报 | 2025年度药品审评报告(二)

2026-05-14

图解海报 | 2025年度药品审评报告(一)

2026-05-14

司法部负责人就《中华人民共和国行政复议法实施条例》修订答记者问

2026-05-09

《医药代表管理办法》政策解读

2026-05-08

药品注册管理共性问题“百问百答”(第1期)

2026-04-24

健全以市场为主导的药品价格形成机制——让群众用药更可及 价格水平更合理

2026-04-17

关于药品价格、集采药监管、短缺药保供,五部门最新回应!

2026-04-17

全周期、全渠道、全领域——多部门详解药价新规

2026-04-17

药价分类定 让老百姓看病用药更实惠

2026-04-17

图解海报 | 《国家药监局关于“人工智能+药品监管”的实施意见》系列政策图解(五)

2026-04-07